1，進貨批次驗收要求參考。
a、按產品說明書進行批量驗收
b、按產品說明書驗收
c、根據進貨數量驗收
(答:答)
2、下列關於處方書寫的要求中，最正確的是
壹、不得超過5種藥物
b、不得超過三天用量。
c、字跡清楚，不得塗改。
d、醫師和藥師不得使用藥品的簡稱。
(答案:c)
3、第壹陣營品種是指
壹、第壹企業是指第壹次出現供求關系的藥品生產企業或經營企業。
B.本企業首次從藥品生產企業采購的藥品。
c .本企業首次銷售給其他企業的藥品
d .本企業首次從其他零售企業采購的藥品
(答:答)
4.目前，醫療器械產品的註冊制度是
A.分類登記制度
B.審查註冊制度
c、準產註冊制度
d、產品審查和註冊制度
(答:答)
5、藥房內的濕度壹般應控制如下
答:35%-55%
45%-65%
35%-75%
d、55%-75%
(答案:c)
6、藥品包裝上標明“藥品儲存於於涼暗處”的儲存環境是
壹、不超過20℃
b、不超過65438±05℃
c、不超過20℃，遮光
d、不超過65438±05℃，遮光。
(答案:c)
7、屬於藥品監督管理機構的有
A.美國食品藥品監督管理局州
B.藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.藥物評價中心
(答:答)
8.銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具備
a、《藥品經營企業許可證》b、《藥品生產企業許可證》
C.醫療機構制劑許可證d .藥品管理法
(答:答)
9、給藥原則是
a、“生產第壹，最近第壹，按批號發貨”
b，“先進先出，近期先出，按批號發貨”
c、“先進先出，先生產先出，按批號發貨”
d，“首產首出，變量首出，按批號發貨”
(答案:b)
10，只能憑執業醫師或執業助理醫師處方配制、購買和使用的藥物。
壹、新型藥物
b、城鎮職工基本醫療保險藥品
c、處方藥
D.非處方藥
(答案:c)
11、處方藥和非處方藥不得以下列方式銷售
有獎銷售
b，免費藥品
C.作為禮物
有獎銷售、贈送藥品、禮品等。
(答案:d)
12，醫生開西藥和中成藥，每種藥都要另起壹行。每張處方不應超過的藥物數量為
壹、3種
b，6種
c，5種
d，7種
(答案:c)
13，以下哪種說法是正確的？
A、OTC藥品分為甲、乙、丙三類。
乙、乙類非處方藥不得在醫療機構銷售。
c、OTC藥品分為A、b兩類。
d、甲類OTC藥品在普通門店可以銷售。
(三)
14，二類精神藥品可以
壹、憑醫生處方銷售
b、零售蓋有醫療單位公章的醫生處方
C.免費零售
d、買藥人簽字後零售。
(二)
15、直接接觸藥品的藥品生產、經營單位、企業和醫療機構必須()進行健康檢查。
每兩年壹次
b，每年
c、每半年壹次
d、經常
(答案:b)
16，藥物不良反應有
壹、吸毒的結果
b、不合理用藥的結果
c、過度使用藥物的結果
d、在正常用藥過程中
(答案:d)
17.如果在倉庫維修區發現質量可疑的藥品，應懸掛起來。
黃色標誌
b，紅色標誌
綠色標誌
d，藍色標誌
(答案:b)
18，《藥品經營許可證》是否有效
答，2年
b，3年
c，4年
d，5年
(答案:d)
19，新藥是指
a、中國沒有生產過的藥品
B.未在國內上市銷售的藥品。
C.尚未進口的藥物
d、未載入國家藥品標準的藥品
(答案:b)
20.關於非處方藥，以下哪個陳述是不正確的？
a、外包裝上印有專有標識。
b妳可以在藥店買到。
c、可以在電視等大眾媒體做廣告。
D.禁止發布任何形式的廣告。
(答案:d)
21，銷售甲類OTC藥品的零售藥店需要設立。
壹、檢查制度
b、檢查制度
c、雙人驗收制
d、檢查和驗收制度
(答案:d)
22、醫藥商業是指
壹、專門從事醫藥商品經營活動的獨立經濟部門。
b、從事醫藥商品經營活動的企業
C.生產和銷售藥品的企業
D.生產和銷售藥品的獨立經濟部門。
(答:答)
23.下面的陳述是正確的。
壹、超過有效期的藥品按假藥論處。
b、已經作為通用藥品名稱使用的，該名稱不得作為藥品商標使用。
c.《藥品管理法》對直接接觸藥品的包裝材料沒有特別規定。
d、國家不實行中藥品種保護制度。
(答案:c)
24、設立藥品零售企業實行的制度是
壹、壹證壹照(藥品經營許可證和營業執照)
b、證書(《藥品經營許可證》)
C.營業執照復印件壹份
d、證照壹張，照片壹張(藥品經營許可證和營業執照)
(答:答)
25、倉庫的溫濕度監控管理頻率是
每天早上壹次
b、每天下午壹次
c、每天上午和下午定時監測。
d、每半個月壹次
(答案:c)
26、醫藥企業必須執行。
壹、差距
b、普惠制
GCP
d、GMP
(答案:b)
27、下列關於處方調配的說法不正確的是。
壹、銷售藥品必須準確
b、處方壹定要查。
c、超劑量的處方經執業藥師更正後方可調配。
d、有配伍禁忌的處方應拒絕調配。
(答案:c)
28、藥品的有效期是
壹、藥品在規定的貯存條件下能保證期限內的質量
b、藥品在規定的貯存條件下不變色期
c、藥品穩定性保證期
d、藥物療效的最佳時限
(答:答)
29、特殊管理的藥品是指
壹、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品
b .麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品和生物制品
麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品和精神藥品
麻醉藥品、放射性藥品、精神藥品和醫療用毒性藥品
(答案:d)
30、關於毒性藥品的管理不正確的是
a、標註的數量要準確，生產記錄要保存三年備查。
b、經手人應簽收記錄，使用的容器和工具應清洗幹凈，防止其他藥品被汙染。
c、每壹種配料，必須由兩人或兩人以上核對並詳細記錄每次生產所用的原料和成品數量。
d、謹防與其他藥物混合
(答:答)
二、選擇題
1，化學說明書中不可缺少的項目如下
壹、藥物相互作用
b、兒童用藥
c、老年患者用藥
d、孕婦和哺乳期婦女用藥
(答案:AD)
2、關於毒性藥品的規定，正確的有
壹、醫療單位供應和調撥毒性藥品，要有醫生簽字的正式處方。
b、零售藥店供應調配毒性藥品，憑醫生所在醫療單位加蓋公章的正式處方。
c、所有毒性藥物的處方，每次劑量不得超過3天。
d、醫療機構購買的西藥毒性藥品，只能用作制劑原料。
(答案:ABD)
3、藥品不良反應報告的目的有
壹、為確保患者用藥安全
b、為了防止歷史上藥物傷害事件的再次發生
c、為評價、整改和淘汰藥品提供服務和依據。
d、為臨床e提供信息，以作為訴訟的依據。
(答案:ABCD)
4、非處方藥的特點是
壹、按藥品說明書購買和使用
b .安全性高，療效確切。
c、便於使用和存放
d、專業的，只能在醫院藥房買。
(答案:ABC)
5、屬於處方藥的有
壹、病情嚴重，必須由醫生診斷和治療。
b、新藥保護期和藥品專利保護期
c、按特殊藥品管理的藥品
d .治療小傷小病和緩解癥狀的藥物
(答案:ABC)
三、判斷題
1.蜂王漿中的磷脂對神經系統和身體發育有很大的作用。
a，對B，錯
(答:答)
2.鮮蜂王漿中的肽對糖尿病有治療作用。
a，對B，錯
(答:答)
3.益母草蜜能活血化瘀，調經，對治療心血管疾病、腎病有輔助作用。
a，對B，錯
(答:答)
4.銀杏蜜富含五味子醇甲、蘋果酸、維生素A、C，能安神、化痰，保護肺腎。
a，對B，錯
(答案:b)
5、白潤潔通用名氯化鈉滴眼液
a，對B，錯
(答:答)
6.撲熱息痛是壹種對胃腸道有輕微刺激的藥物。
a，對B，錯
(答:答)
7.雙氯芬酸通常用作強抗炎鎮痛劑。
a，對B，錯
(答:答)
8.前列腺肥大和青光眼患者禁用麝香痔瘡栓。
a，對B，錯
(答:答)
9.諾迪康膠囊的主要成分是山茱萸(炒)
a，對B，錯
(答案:b)
黃柏，10和六味地黃丸的主要成分
a，對B，錯
(答案:b)
11，秋驪潤肺膏具有潤肺止咳、生津利咽的作用。用於慢性咳嗽，痰少，口幹咽燥。
a，對B，錯
(答:答)
12，養陰清肺糖漿的作用，養陰斂肺，止咳化痰。用於支氣管炎和咳嗽。
a，對B，錯
(答案:b)
13，月經過多應選用逍遙丸。
a，對B，錯
(答案:b)
14，麥迪黴素是硝基咪唑
a，對B，錯
(答案:b)
15、胃酸過多是指胃液分泌過多(包括鹽酸和胃蛋白酶等。)，使患者感到胃部不適、反酸、燒心等癥狀。
a，對B，錯
(答:答)