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悅康藥業集團有限公司的公司實力

“才壹百分,九十九分等於零!”悅康人視質量為生命。悅康從原輔料、半成品、成品的整個生產過程,引入壹流制藥企業的質量管理模式,完善GMP質量標準體系和SOP標準化操作體系,構建了以質量控制、質量保證、質量檢驗為核心的三大質量保證體系,從根本上保證了悅康產品的高品質。2010年,國內權威機構對悅康產品質量進行復評,發現悅康產品質量與進口原研廠家相當。

立足國內,放眼世界。通過與發達國家制藥公司的長期合作,公司制劑技術和管理水平不斷提高。同時加緊出口產品原料基地建設,積極準備申請歐盟和美國FDA體系認證。從意大利、法國、德國、日本、韓國、印度、克羅地亞等國家引進了壹批原研或原研品種和原料藥。產品遠銷俄羅斯、巴基斯坦、馬裏、秘魯、哈薩克斯坦、委內瑞拉、越南、泰國、尼日利亞等國家和地區。悅康藥業集團有限公司位於北京經濟技術開發區,占地面積7129平方米。廠房和車間完全按照GMP要求和相關標準進行設計和建造。具備GMP認證粉針劑(頭孢菌素和常規)、凍幹粉針劑、小容量註射劑(含腫瘤制劑)、片劑、膠囊劑、顆粒劑的生產能力,擁有4條粉針線,日產量200萬條,2臺凍幹機,1條小水針線,還具備生產片劑、膠囊劑、顆粒劑的能力。現已申請生產46個品種,75個規格。

2006年9月8日,悅康集團再次為在北京經濟技術開發區建設的藥品生產企業北京凱悅制藥有限公司奠基。預計2007年初通過GMP認證,年底投產。公司作為悅康藥業集團第二家大型制藥廠,總投資9000萬,占地近20畝。建築車間共四層,占地20000平方米。生產車間都是按照國際標準建造的。北京凱悅制藥有限公司在生產規模、生產劑型、經營範圍等方面都有了很大的突破。現擁有生產線:青黴素粉針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、頭孢菌素粉針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、普通藥型(小水針、凍幹粉針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、軟膏劑、凝膠劑)。屆時,我們將加大與國內外公司的合作,繼續發展委托生產、委托加工、委托審批等代理業務,還將與國外公司在研發領域進行合作,共同開發新產品並投放市場。悅康在全國設立了30個辦事處,優秀的銷售人員遍布30個省、自治區、直轄市,深入各大、中、小醫院。悅康藥業集團以我廠產品為主體,與上百家廠家合作,達成代理協議。銷售網絡覆蓋面廣,覆蓋全國30個省、自治區、直轄市,擁有壹批穩定、長期合作、實力雄厚的客戶。

2003年,集團在北京經濟技術開發區投資興建了大型醫藥貿易公司——北京悅康童淵醫藥有限公司。作為北京市首批獲得藥品經營許可證的企業,公司總占地面積22400多平方米,擁有綜合辦公樓1.6萬平方米,營業廳1.8萬平方米,GSP標準倉庫1萬平方米。緊鄰京沈、京哈、京開平、京津塘等高速公路,形成了占據首都,輻射華北、東北的毒品交易中心。經營範圍包括中成藥、化學藥物制劑、化學原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品、精神藥品的銷售;醫療器械;計劃生育用品;保健品;技術、醫藥、設備等進出口貿易和代理。悅康藥業的多劑型生產能力、多品種R&D實力和遍布全國的銷售網絡,確保集團能夠為國內外合作夥伴提供委托生產、委托R&D、委托審批、國外藥品和保健品在中國的進口註冊、臨床研究和生物等效性實驗等服務。壹方面,悅康藥業集團先後與國內數十家廠商合作,達成代理協議;另壹方面,集團積極涉足藥品進出口領域,不斷從意大利、英國、法國、美國引進壹批全新品種;同時,其自產品種以其可靠的質量和合理的價格遠銷海內外,贏得外商的壹致好評。

悅康藥業集團充分利用自身優勢,竭誠提供全方位的項目服務,以實際行動吸引了壹大批國內外有實力的新老客戶。悅康人期待各界人士的加入與合作,願與所有關心健康的同仁攜手共進,共創中國醫學的未來。

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