聯邦制藥從1990創立於香港，現已成為集藥物研發、生產、銷售為壹體的大型現代化高科技企業。主要從事藥物制劑、原料藥、醫藥中間體和膠囊的生產和銷售。
該公司擁有3000多名員工，年銷售額超過80億元。現擁有香港制藥廠、珠海原料廠、中山制藥廠、成都原料廠、開平膠囊廠、內蒙古中間體廠五大生產基地。是全國首批全廠所有劑型壹次性通過國家GMP認證的藥企，部分產品正在申請歐洲COS？而美國呢？FDA？認證。
產品介紹
聯邦制藥引進先進制藥技術，積極推出創新產品，包括醫藥中間體、化學原料藥、化學制劑、中藥和生物制品，涉及多個治療領域，如抗生素、解熱鎮痛藥、抗組胺藥、抗病毒、心血管等。
可生產各種劑型的制劑，年生產能力為654.38+0.2億粒膠囊、4.8億片片劑、7500多萬包顆粒劑、2000萬包混懸劑、900多萬瓶口服液、3000萬瓶粉針劑、654.38+0.3萬片軟膏、50噸凍幹原料、654.38+0.5萬片滴眼液。
聯邦制藥在2011中國醫藥行業百強榜單中排名第14位。
2012 10 10月23日，包括註射用美羅培南在內的12個聯邦藥品品種壹次性通過美國FDA現場檢查，無任何缺陷。
無菌粉針劑(註射用美羅培南)通過FDA檢驗，使聯邦制藥成為中國大陸首家粉針劑通過FDA檢驗的企業，也是繼江蘇恒瑞水針劑、成都康弘金賽凍幹粉劑之後第三家通過FDA檢驗的註射劑企業。
此次通過FDA現場檢查的聯邦制藥品種包括:1無菌粉針劑(註射用美羅培南)，5個無菌原料藥(美羅培南混合粉、頭孢噻肟鈉、頭孢曲松鈉、頭孢呋辛鈉、頭孢哌酮鈉)，6個非無菌原料藥(阿莫西林、阿莫西林重粉、氨芐西林、非無菌舒巴坦鈉、非無菌美羅培南)。
通過FDA的現場檢查意義重大，不僅增加了聯邦制藥品牌的價值，也增強了投資者的信心。同時，通過FDA檢查標誌著聯邦制藥的GMP管理達到國際先進水平，為聯邦制藥加快國際化進程、走向國際高端醫藥市場奠定了堅實基礎。未來，更多聯邦制藥的高端產品將進入國際市場。
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