Remdesivir由美國著名生物制藥公司吉利德科學公司研發，註冊於1987年6月22日，總部位於美國加利福尼亞州。是壹家從事藥物研發和銷售的研究型生物制藥公司。
Remdesivir是壹種核苷類似物，是Gilead Science正在研究的藥物。
它具有抗病毒活性。在HAE細胞中，SARS-CoV和MERS-CoV的EC50值為74nM，在遲發性腦腫瘤細胞中，鼠肝炎病毒的EC50值為30nM。
中文名
瑞德西韋
外國名字
瑞德西韋
分子量
602.576
分子式
C27H35N6O8P
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實驗數據
吉利德治療新型冠狀病毒的藥物Remdesivir的臨床試驗將於2月3日在北京中日友好醫院啟動。吉利德今天也發表聲明，宣布正在與中國衛生部門合作開展隨機對照試驗，以確定使用Remdesivir治療2019-nCoV感染者是否安全有效。
在體外和動物模型中，Remdesivir已證實其對非典型肺炎(SARS)和中東呼吸綜合征(MERS)的病毒病原體具有活性。它們也屬於冠狀病毒，在結構上與2019-nCoV非常相似。但用雷地昔韋緊急治療埃博拉病毒感染者的臨床資料有限。
Remdesivir尚未在任何國家批準上市，其安全性和有效性尚未得到證實。Remdesivir是研究藥物的，沒有2019-nCoV的數據。在沒有任何批準的治療方案的情況下，治療師權衡了風險和收益，然後提出了用藥請求。在當地監管部門的支持下，吉利德提供了實驗藥物Remdesivir，用於少量2019-nCoV感染者的緊急治療。
藥物使用
雷地昔韋是壹種具有抗病毒活性的核苷類似物。在HAE細胞中，ARS-CoV和MERS-CoV的EC50值為74 nM，在遲發性腦腫瘤細胞中，小鼠肝炎病毒的EC50值為30 nM。
專利問題
關於中國科學院武漢病毒研究所研究人員申請Remdesivir抗新型冠狀病毒專利壹事，該公司回應稱，吉利德研發了Remdesivir，並在美國、中國和世界其他地區擁有專利。2016年，吉利德在中國和全球申請了更多冠狀病毒在Remdesivir中的應用專利。在中國，冠狀病毒應用的專利申請還有待批準。
此外，Gilead表示，現階段討論任何強制許可或其他類型的許可都為時尚早。沒有與監管機構討論過Gilead的生產和供應成本或財務回報。
2020年6月5438+10月21，中國發明專利(以抗2019新型冠狀病毒為目的)申報，將通過PCT(專利合作協議)進入世界主要國家。
2020年2月25日，國家知識產權局副局長何誌民在國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，吉利德公司在中國申請了8項關於雷地昔韋藥物的專利，其中3項已獲授權，5項正在審查中。保護範圍包括化合物、制劑和