成都凱捷生物醫藥發展有限公司旗下集團公司成都聖諾科技發展有限公司於2001正式成立。其核心人員，即後期集團各部門經理，均為國內大型生物制藥企業的骨幹，是國內第壹批從事多肽制藥行業研發和化工生產的R&D人員。
同年將固有的多肽合成技術與國內研發成功的產品有機融合，為未來的實驗室建設和新項目研發做了完美的準備。
2002年，成都聖諾科技發展有限公司的小實驗室改造成功，並購置了第壹批研發設備。2002年9月，公司部分R&D人員與美國南加州大學化學系進行了技術交流，將國際先進的肽合成方法和R&D視角引入中國，明確了公司R&D實力第壹的發展重點。
成都凱捷生物醫藥發展有限公司成立於2003年，業務專註於多肽產品的研發和客戶多肽的定制合成。新增實驗室3個，實驗人員增加到12人。年底，公司引進第二批設備，包括美國進口的CSBio全自動多肽合成儀和multi-flux合成儀，以適應不斷擴大的定制化合成業務。
2004年，集團下屬的成都聖諾生物制藥有限公司成立，專註於多肽原料的生產。公司的胸腺肽、胸腺五肽、生長抑素等原料形成了完整先進的工藝流程，在國內多肽領域享有盛譽！
2005年，集團投資7000萬元在大邑工業園買下總面積10多公頃的廠區，建設新廠房。同時進行全方位整合營銷，參加國際多肽行業會議和API展會，將凱捷品牌推廣到世界各地。
成都吉諾化工有限公司成立，主要開展保護氨基酸、樹脂、化工原料生產項目。該集團繼續從各大學引進本科生和研究生作為培訓力量。
2006年，集團完成新工廠建設並於同年通過驗收，搬遷至大邑工業園。新工廠分為三個規劃區。生產區設有10萬級肽合成車間、定制肽合成車間、原料藥車間、制劑生產車間。
2007年，集團開始籌備相關藥物的審批。年初，凱捷吸收了美國加州某大型制藥公司的生產管理博士和英國劍橋大學生物系的化學家，采用優化的管理體系和生產流程，將成都凱捷推向了壹個新的高度。同年，成都聖諾科技成為四川省發展最快的企業之壹。
2008年，成都凱捷生物醫藥科技發展有限公司成為美國12家當地制藥公司的長期原料供應商。並與歐洲和印度的進口商簽訂供貨合作協議。在這壹年中，他參加了巴西的CPHI、歐洲的CPHI和贊助美國多肽會議，都取得了理想的結果。
同年，胸腺五肽原料藥獲得GMP認證。
成都凱捷進出口貿易有限公司成立於2009年，該子公司的成立更好地適應了集團業務的國際化發展要求。同年，聖諾生物制藥有限公司新獲得壹個原料藥和壹個制劑的GMP認證證書，公司同期將繼續申報20多個產品。
當時成為印度最大的多肽原料進口制造商之壹。公司FDA生產車間開工建設，預計2011竣工，獲得美國FDA和中國s FDA認證。