■1956，以惠福藥業等工廠為主進行公私合營。
■1964遷至新址，更名為天津公私合營李生制藥廠。
■1966並入國企行列，更名為天津李生制藥廠。
■1983年從美國、德國引進註塑機，建設塑料瓶車間。
■1984年從意大利引進膠囊充填機和氣泡眼包裝機，建成了接近GMP標準的3300平方米生產車間。
■1985自行研制的新產品蓋胃平片獲國家優質產品銀獎。
■1988制藥廠成為天津市改革試點單位，孫先生成為企業法定代表人。
■1988吲達帕胺獲批國家二類新藥。
■1990年男寶車間改造達到GMP標準，通過田邊制藥株式會社認證，三玉牌男寶獲得日本厚生省批準進入日本市場。
■1991三宇牌“南寶”正式在日本市場銷售。
■1993年，第壹車間進行GMP改造。同年3月13日，天津匯盛出租汽車公司成立。同年8月，17與日本田邊制藥株式會社合資成立天津田邊制藥有限公司..
■1994 1年2月，天津武田制藥有限公司與日本武田制藥工業株式會社合資成立。同年165438+10月65438+6月，“天津市田邊制藥有限公司”開業。
■1994 65438+2月9日，獲得澳大利亞衛生部GMP認證。
■1995 19年5月9日，與日本內田漢藥株式會社、新合物產株式會社合資設立“天津新內田制藥有限公司”。同年65438+2月65438+4月與意大利意馬公司合資成立天津意馬機器有限公司。
■1996年2月5日，“天津新內田制藥有限公司”開業。同年8月，“天津武田制藥有限公司”開業。
■1996新產品伊曲康唑和奧沙拉泰開發項目被列入天津市產學研重點合作項目和九五國家重點科技相關項目。同年6月165438+10月1日，“天津藥用玻璃廠”合並。
■天津李生房地產有限公司成立於1997年2月，公司進入房地產領域。
■1998完成第五車間(塑料瓶車間)GMP改造，啟動原料倉庫和第壹車間GMP改造。
■65438+於1999年9月29日通過國家GMP認證，獲得國家醫藥產品管理局頒發的“中華人民共和國(PRC)藥品GMP證書”。
■2000年，4個國家新藥“伊曲康唑”(原料及膠囊)、“奧沙拉秦”(原料及膠囊)獲得新藥證書和生產批準文號。
■2006 54 38+0年，企業改制為股份制，“天津李生制藥有限公司”於8月8日正式成立。
■2002年起，對第五車間、原料車間和第七車間進行了GMP改造，對研究所進行了擴建，對辦公樓進行了改造。
■2002年3月，公司通過高新技術企業認證。
■2002年8月，公司生產的壽比山吲達帕胺片榮獲天津市名牌產品稱號。
■2002年，完成了二車間、滴丸車間、原料車間的精哄工藝和七車間的GMP改造。
■2003年4月通過澳大利亞GMP復檢。
■5438年6月+2003年2月，公司全面通過GMP認證。
■2003年，公司榮獲全國五壹勞動獎狀。
■2004年通過壹、三車間復檢和吲達帕胺、鹽酸多奈哌齊、富馬酸福莫特羅GMP認證。
■2004年3月，公司通過高新技術企業持續認證。
■2004年，在原料藥車間劉鵬的帶領下，4個國家新藥“鹽酸多奈哌齊”(原料藥、制劑)、“富馬酸福莫特羅”(原料藥、制劑)獲得新藥證書和生產批準文號。
■2007年被評為天津市勞動關系和諧企業(AAA級)。
■2007年6月5438+065438+10月收購天津生化制藥有限公司52%股份。
■2008年，公司榮獲天津市五壹勞動獎章。
■2008年成立子公司:天津新冠肺炎制藥有限公司
■2008年5月，“壽比山”註冊商標被天津市工商局認定為天津市著名商標。
■2009年5月，“壽比山”註冊商標被國家工商總局認定為中國馳名商標。
■2009年8月，“三宇”註冊商標被天津市工商局認定為天津市著名商標。
■2009年2月28日，65438+通過中國證監會審核，首次獲批。
■2065 438+00年4月，公司獲得證監會批準，在深交所上市。
■2065 438+00年4月23日上市交易，發行價45元/股，首日收盤58.3元/股，漲幅29.56%。