公司占地146畝，總建築面積近30000平方米。嚴格按照GMP標準建設，固定資產投資1.2億元。壹期工程於2002年2月開工建設，主要包括註水車間及辦公樓、動物實驗室、產品分析中心及水、電、汽供應工程。2003年4月，壹期工程順利通過國家GMP認證，正式投產。該項目的第二階段於2004年1月開始。同時進行片劑、膠囊、口服液、合劑的GMP改造，擴建小水針車間，建設合成車間。2004年9月初，片劑、膠囊、口服液、合劑車間順利通過GMP認證。2005年將通過小水鎮二車間和合成車間(原料藥生產車間)的認證。目前，相關證明材料已上報河南省藥品監督管理局。
鄭州淩銳制藥有限公司依托北京高波醫藥化工技術中心和北京宏輝醫藥生物技術研究所的研發優勢，致力於將公司建設成為國內領先的科技企業。目前公司擁有藥品生產批次100多個，腦血管新藥“潤坦”註射液為國內獨家品種。在國內占有較大市場份額的常見註射液產品有:地塞米松磷酸鈉、葡萄糖、利巴韋林、安痛定、魚腥草註射液等。
公司建成後，年產註射劑654.38+0.5億多支，膠囊和片劑654.38+0.2億支，化工原料(醫藥中間體)8噸。年銷售收入6億多元，利稅654.38+0.2億元，招聘員工654.38+0.000多人。屆時，公司將成為中國小容量註射劑和化學原料藥的主要生產企業和河南省技術最先進的註射劑生產企業。