第壹批病人反應良好。www.ufo-1.cn奇觀。
今年4月，19名接受化療但沒有好轉的肝癌患者開始服用這種名為ALN-VSP的新藥。在服用第壹劑藥物後的幾周內，該藥物明顯開始阻止腫瘤產生其自身生長所需的蛋白質。
到今年6月，arni Ram公司聲稱，ALN-VSP通過“喚醒”壹種很少使用的免疫防禦系統，成功切斷了肝癌患者腫瘤62%的血流。在肝癌的治療中，傳統藥物壹般采用清除致病蛋白的方法，而ALN-VSP通過RNA幹擾(RNAi)療法直接阻止細胞產生致病蛋白。
喚醒身體自身的防禦機制
科學家們還發現了核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)之間的奇妙聯系——如果說DNA是蛋白質的圖紙，那麽RNA就是壹個可以給出指令的建造者。RNA將DNA中的基因復制成單鏈信使RNA，將信息傳遞給細胞，然後產生蛋白質。
1998年，科學家發現了RNA幹擾(RNAi)的機制，原始生物利用這壹系統識別並破壞病毒雙鏈RNA和病毒信使RNA。研究人員發現，將壹小段雙鏈RNA引入細胞，可以觸發這種埋藏在人體內的古老機制，使RNAi再次停止產生特定的蛋白質。
從這個角度來說，可以說RNAi有能力治愈很多疾病，包括癌癥。這些疾病的特征壹般是由患病細胞產生的過多的共同蛋白引起的。理論上，操縱RNAi殺死蛋白質並不難。例如，ALN-VSP含有合成的雙鏈RNA，它與肝腫瘤中使用的信使RNA相匹配，編碼兩種蛋白質，即促進腫瘤血管生長的血管內皮生長因子(VEGF)和加速腫瘤細胞分裂的紡錘體驅動蛋白(KSP)。
合成的雙鏈RNA進入肝細胞後，人體內的RNAi機制會破壞合成的RNA和任何與腫瘤生長有關的信使RNA，阻止蛋白質的持續產生，從而阻止腫瘤生長。
有望“包治百病”
除了在癌癥領域的應用，這種可以攻擊單個基因的技術也在其他醫學領域掀起了RNAi治療的旋風。目前，arni Ram公司已將該療法應用於亨廷頓舞蹈癥、黃斑變性、肌肉萎縮和艾滋病的研究中。
加州知名分子遺傳學家約翰·羅西表示，RNAi療法有望在兩年內成熟。由於第壹批實驗的良好結果，ALN-VSP有望成為第壹個基於RNAi理論推向市場的藥物。羅西說:“我認為RNAi療法對所有疾病都有效。”據《中國日報》報道
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